10月18日,“全國安全用藥月”在北京啟動。食藥監總局局長畢井泉在啟動儀式上坦言,目前我國藥品研發、生產流通使用過程中還存在隱患,一些偽科學知識,比如謠言的傳播、虛假廣告、夸大宣傳等給公眾的安全用藥帶來誤導。
“保障用藥安全,既是藥品監管部門、生產企業、醫療機構、零售藥業的責任,也需要公眾媒體的共同參與。”畢井泉要求,監管部門要嚴把藥品上市關,形成全過程風險管控機制,加強藥品研發過程檢查,嚴肅查處數據造假,確保研發生產流通過程中,所有數據真實可靠、完整、可追溯。
新藥研發耗資大、周期長、風險高,新藥的安全性和有效性是決定研發成功與否的關鍵性因素。據美國食品與藥品管理局(FDA)估計,約有30%的新藥因安全性因素而導致研發失敗。
中國工程院院士、中國藥學會理事長桑國衛介紹說,新藥安全性資料充分與否,已知/潛在風險與效益的評價結果,以及未知安全性資料的總結,是藥品監管部門審批和審批一個新藥的重要科學依據。
“在藥品研發階段,最重要的是嚴謹的科學做法,要嚴禁數據造假。對于在檢測中出現安全問題的藥品,藥品監管部門不能批準其品種的注冊申請。因為一旦藥品被研發出來,就進入到生產和流通的生命周期。”桑國衛說,“我們的藥品生產企業和經營企業,要牢固樹立藥品安全第一責任人的意識;藥品監管部門,也在這些環節中進行定期檢查、專項檢查、飛行檢查等,以保證藥品的質量符合臨床使用的要求,把合格的藥品送到醫務人員和患者的手中。”
企業是藥品安全第一責任人。畢井泉強調,藥品經營企業要加強供應鏈管理,確保進貨、驗收、檢驗、運輸、儲存、銷售各環節規范操作,要改革藥品流通體制,鼓勵藥品生產企業與醫療機構和零售藥店的直接交易,發展分銷配送、連鎖經營,禁止不承擔藥品安全責任的轉手倒賣、掛靠走票等違法行為。
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