中新網1月1日電 綜合報道,當地時間2020年12月31日晚,世衛組織正式通報了新冠病毒自出現以來的主要變異情況,包括四種變體。當天,世衛將美國輝瑞公司和德國生物新技術公司合作研發的疫苗列為可緊急使用,這是首個獲世衛緊急使用授權的新冠疫苗。
據世衛組織網站信息顯示,2020年1月下旬至2月初,新冠病毒出現D614G突變,在之后的幾個月時間里,逐漸取代了最初發現的毒株。到2020年6月,該變體成為全球范圍內主要傳播的病毒類型。研究表明,該變體的感染性和傳播能力比初始毒株更高,但不會引起更嚴重的疾病,也不會影響現有的診斷、治療、疫苗和公共衛生措施的有效性。
在2020年8月至9月,丹麥發現一種與養殖水貂相關的新冠病毒變體,被丹麥命名為“Cluster 5”,具有此前未曾觀察到的變異。據丹麥進行的初步研究,該變體可能減少自然感染或接種疫苗后所產生的免疫保護的范圍和持續時間,相關評估仍在進行。迄今,丹麥僅在9月發現了12例人體感染此變體的病例,該變體似乎并未廣泛傳播。
之后,英國在2020年12月14日報告了被命名為“VOC 202012/01”的新冠病毒變體,最初出現在英格蘭東南部。初步的流行病學研究表明,該變體具更強的傳播力,但按住院時間和28天死亡率評估,其導致的疾病嚴重程度及再感染情況并未變化,大多數診斷工具不受影響。截至12月30日,世衛六個區域中已有五個區域的其他31個國家和地區發現了該變體。
此外,2020年12月18日,南非檢測到一種病毒變體出現了N501Y突變,南非將其命名為“501Y.V2”變體,該變體正在南非三個省中迅速傳播。盡管此前英國發現的變異病毒也有N501Y突變,但分析表明其與南非發現的是不同的變體。初步研究表明,該變體與更高的病毒載量有關,或增加傳染性,但尚無證據表明其會引起更嚴重的疾病。還需展開進一步調查。截至12月30日,南非以外已有四個國家發現了該變體。
另一方面,世衛組織當天將美國輝瑞公司和德國生物新技術公司合作研發的疫苗,列為可緊急使用。世衛組織在一份聲明中表示,根據世衛審查發現,該款疫苗符合其設定的安全和有效標準。
目前,該款疫苗已獲英國、歐盟藥品管理局、美國食品與藥物管理局、加拿大衛生部、以色列、科威特、墨西哥、阿曼、卡塔爾、沙特阿拉伯和新加坡等的監管當局支持。