閩南網(wǎng)4月4日訊(閩南網(wǎng)記者 尤燕姿 通訊員 何毓慧 文/圖)脊髓性肌萎縮癥(簡稱“SMA”)口服藥利司撲蘭從原價(jià)6.38萬元/瓶,降至3780元/瓶。今日上午,在泉州市兒童醫(yī)院•婦幼保健院五病區(qū),來自南安的張小姐,第一次在門診購買到了SMA口服藥利司撲蘭,加上醫(yī)保報(bào)銷,每瓶結(jié)算完自付只需要675元。
林學(xué)鋒主任在給寶寶做檢查
張女士的女兒2019年5月12日出生,出生后4個(gè)月發(fā)現(xiàn)全身沒有力氣,頭抬不起來,手腳也不怎么能動,最后確診為SMA。2020年至今,張女士花了200多萬元為女兒看病,她的女兒已經(jīng)前后注射過11支諾西那生鈉,當(dāng)時(shí)諾西那生鈉最高價(jià)一針70萬元。
3月份,張女士聽說口服藥利司撲蘭降價(jià)并列入醫(yī)保,她也想讓女兒試試這種口服藥物。
“因?yàn)楹⒆蝇F(xiàn)在不方便出門,盡管治療了兩三年,但她也只能抬頭,手腳動一下,也不能自行吞咽,需要通過造瘺飲食。出門的話要帶呼吸機(jī)、吸痰器和咳痰機(jī),氧氣瓶等。”張女士說,口服藥也比較方便,按照孩子的年齡和體重來服用藥物,差不多一個(gè)月需要服用2瓶半的口服藥。“相比以往天價(jià)的諾西那生鈉,口服藥降價(jià)后,又加上醫(yī)保報(bào)銷,差不多一瓶才675元。真的減輕了我們很大的負(fù)擔(dān)。”
而另一位媽媽小靜介紹,她的女兒出生7個(gè)月后確診SMA,他們一開始給孩子服用利司撲蘭,但是當(dāng)時(shí)該藥6.38萬元/瓶,“像大山一樣的壓力,太貴了,真的天都要塌下來了。”
小靜說,得知天價(jià)藥降價(jià)后,她第一時(shí)間帶著孩子來兒童醫(yī)院住院,3月14日在醫(yī)院就順利用上了利司撲蘭。
今日上午,她再次到醫(yī)院開藥,通過醫(yī)生配藥后,帶回家給孩子服用。因她還未辦理特殊門診,所以她購買的藥每瓶900多元。
小靜介紹,寶寶現(xiàn)在2歲1個(gè)月了,她手、腳的活動性有了顯著提高,呼吸和吞咽功能也有明顯改善。
SMA口服藥利司撲蘭
泉州市兒童醫(yī)院•婦幼保健院神經(jīng)科主任、主任醫(yī)師林學(xué)鋒介紹,SMA是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,最常見的是由5號染色體上的SMN1基因缺失或變異所引起。它是2歲以內(nèi)的嬰幼兒致死致殘性的最主要的疾病之一。
作為國內(nèi)首個(gè)脊髓性肌萎縮癥口服疾病修正治療藥物,利司撲蘭于2023年3月1日正式落地執(zhí)行新醫(yī)保談判價(jià)格,價(jià)格由每瓶6.38萬元下降至每瓶3780元。加上醫(yī)保報(bào)銷,實(shí)際自付不到1000元。
利司撲蘭作為一種小分子藥物,它的優(yōu)勢是可以通過血腦屏障,作用到中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng),全身性增加SMN蛋白水平,從而改善SMA患者的運(yùn)動功能。利司撲蘭也是SMA領(lǐng)域目前首個(gè)且唯一的口服治療藥物,草莓口味,相對于兒童來說,接受度更高。
林主任提醒,該疾病是早發(fā)現(xiàn)早治療,就能起到越好的效果,甚至能夠恢復(fù)得跟正常的孩子一樣。