琪琪才3歲,就得定期輸血、吃藥,面臨可能到來的死亡。為了患有地中海貧血的女兒,爸爸媽媽找到了可以進行移植手術的供者,但即使他們四處借錢,也負擔不起高昂的醫藥費。
去年8月,琪琪只有2歲。她的鼻梁突然塌了,肚子無故變大,臉色蠟黃,爸爸媽媽嚇壞了。到醫院檢查才知,琪琪得了地中海貧血(重型)。
這是什么病?爸爸媽媽此前從未聽說過。經過檢查,爸爸得知自己帶有隱性的地中海貧血基因,孩子的病,是遺傳的。“醫生說,這病本可以避免,預防措施就是防止重型患者的出生。”爸爸媽媽很自責,夫妻倆沒有在懷孕前或懷孕期間進行檢查,而是讓先天患病的琪琪來到這個世上,受疾病折磨。
壞消息是,如果不治療,琪琪的骨骼會變形,最后因貧血死亡;好消息是,病可以根治,需要進行造血干細胞移植手術。
這一年來,琪琪每隔20多天就要輸一次紅細胞,每天還要服藥排鐵,周而復始。“醫生說,得了這種病,體內的鐵無法正常排出,積累到一定程度心臟就無法負荷,人的性命也就堪憂。”
這一年來,爸爸媽媽忙著照顧孩子,還要四處借錢,如今家里已經欠下十幾萬的外債。2年前,為了給患有腸癌的琪琪爺爺治病,家中一點積蓄都沒有了。“輸血和服藥,一個月就要花掉六七千。等琪琪長大一些,個頭更高一些,輸血的間隔就得變成半個月,排鐵也要依靠輸液才能完成,醫藥費就更貴了。”
這一年來,爸爸媽媽從未放棄希望,他們近期在北京新陽光骨髓庫的幫助下,在臺灣慈濟骨髓干細胞中心找到匹配的供者。9月12日,供者的造血干細胞就將被送至中山醫院,希望就在眼前,但手術費卻是個大問題。
醫院方面給琪琪開了一個證明書,手術費用為30萬元左右。“30萬元的前提是手術順利,若不順利,費用將更多,還不包括術后的輔助藥物費用。”爸爸媽媽希望社會愛心人士能伸出援手,幫幫這個可憐的孩子。
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